醫用合成血穿透試驗儀總代

醫用合成血穿透試驗儀

公司成立時間是2010年公司創始人高永明先生在美國紡織行業里做技術顧問服務十三年之久后在澳大利亞PEGASUS天馬公司創始人楊澤銘先生推薦下長期近5年時間共同開發轎跑飛機整個外形設計并合作整個飛機項目檢測，上海程斯智能（美國）科技有限公司擁有美國Sincerity 授權書成為分公司自成立以來就致力于紡織類色牢度，刮擦，透氣性，磨耗，燃燒，汗漬，物性，拒水性，防水，皮革，等測試標準推廣，涵括測試儀器、實驗消耗品，及專業測試標準、測試方法手冊。

• 主要用途
  醫用合成血液穿透試驗儀適用于在不同水平試驗壓力下對合成血液穿透的抵抗能力。
  二、工作原理
  在持續施加的壓力下以合成血液對材料進行試驗，目視檢查材料上合成血液的穿透情況。
  三、儀器特征
  1、儀器采用可以提供（20±1）kPa氣壓的氣源對試樣持續加壓，不受試驗場所空間限制。
  2、儀器具有壓力表顯示加壓壓力，加壓壓力可調。
  3、使用加壓介質：壓縮空氣。
  4、特制不銹鋼穿透試驗槽保證牢固夾持試樣，且防止合成血液四處噴濺。
  5、正方形金屬阻滯網：開放空間≥50%；在20kPa下彎曲≤5mm。
  6、數顯計時器，精度±1秒。
  7、儀器具有可以產生13.5Nm扭矩的夾鉗。
  8、儀器結構與GB19082-2009標準中"試驗儀器示意圖"及"試驗槽結構"相同。
  四、技術指標
  1、壓力技術指標壓力點：1.75 kpa；3.5kpa；7kpa；14kpa；20kpa
  2、試樣尺寸：75mm×75mm，受壓力面積：28.27平方厘米
  3、電源：AC220V，50Hz，100W

五、符合標準：

GB19083-2010：醫用防護熔噴濾料技術要求;
YY 0469-2011：醫用外科熔噴濾料;
YY/T0691-2008：傳染性病原體防護裝備醫用面罩抗合成血穿透性試驗方法（固定體積，水平噴射）;
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統測定材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；

ASTM F1670 材料抗人造血滲入性試驗方法；
ASTM F903 用材料耐液體滲透性的試驗方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的確定對血液和體液的抗滲透性合成               血液測試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的確定材料對血液病原體的抗滲透性使用Phi-X 174抗菌素測試法；
YY/T 0699-2008 液態化學品防護裝備材料抗加壓液體穿透性能測試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法；YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備 材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；
GB/T 19082-2009 醫用一次性技術要求等標準。

主要經營的產品包括：汽車內外飾刮擦測試儀器，顏色及色彩評價、顯微及法政檢驗、床墊測試儀器、地毯測試儀器、玩具測試儀、濕度測量&控制系統、土壤溫濕度計附件、紡織及服裝、無紡布及土工布測試儀、透氣性測試儀、單向耐磨儀、皮革及鞋材測試儀、過濾材料測試儀、交通工具類測試儀、 耐候及老化測試儀、高加速老化測試系統、烘箱環境設備、輕工及包裝材料測試儀、電子電器測試儀、光化光譜及其它測試儀